UDI的范圍和要求？
日期：2022-01-05 來源： 點擊：
據FDA，器械標識包括以下各項，其中，并非所有的類別都要求使用第2項生產識別碼：
1、器械識別碼：
器械的專利／商標／品牌名稱
器械的版本號或型號
器械貼標者（使標簽置于器械上、使標簽修改、或者使器械引入商業的人）
2、生產識別碼：
（1）例如批號或批次、序列號、到期日期、生產日期；對于被作為醫療器械監管的人體細胞、組織、或細胞和組織產品，要求使用特定的識別碼。除了特定的器械識別碼，還需要將有關器械的信息輸入到GUDID，其中包括器械識別碼，以及下列內容的每一項。生產識別碼是不需要的；
（2）如果器械使用直接標識， 并且直接標識與器械標簽上的標識不一致，需要說明哪一個為器械識別碼；
（3）之前的器械識別碼（如果貼標器械為新版本或新型號）；
（4）器械版本或型號；
（5）標簽上的生產識別碼的類型；
（6）FDA市場準入的類型及編號，和列名編號；
（7）基于“全球醫療器械命名系統（GMDN）”的產品代碼；
（8） FDA產品代碼；
（9）每個包裝內的單個器械的數量。
