雖然第二批醫療器械唯一標識6月1日的時間節點已過，但企業關于UDI的工作卻沒有結束。
攜帶UDI的醫療器械產品即將正式上市，但在這之前有一項工作卻是企業必須要做的，也是最容易遺漏的一步，你知道是哪一點嗎？
沒錯，就是UDI識讀驗證。高質量完成UDI驗證對UDI的準確性、合規性與穩定性具有重要意義。
UDI驗證的合規性
對于生產企業來說，完成UDI驗證才能給UDI工作畫上一個圓滿的句號，這不僅是企業實施UDI的合規要求，也是企業完善質量管理體系的要求。企業生產的醫療器械產品必須進行檢測，不能只產不檢。
山東省藥監局發布的《山東省醫療器械唯一標識（UDI）實施應用指南》中提出要開展UDI實施應用驗證/確認。
對UDI編碼正確性、UDI標簽質量、UDI數據庫管理系統、與UDI相關的生產活動、掃描UDI標簽出入庫等進行驗證或確認，并根據驗證或確認結論，制定相關操作規程，完善質量管理體系，確保UDI實施應用全過程可控。
浙江省藥監局發布的《醫療器械生產企業UDI實施指南》中也提出了對賦碼產品掃碼驗證或賦碼產品關聯關系建立的要求。
UDI驗證的重要性
企業實施UDI是一個整體的過程，從編碼到賦碼完成，中間會經過多道環節，在這一過程中是存在失誤的可能性的。
因此，在產品出庫前，有必要對產品上的UDI標簽進行掃碼驗證。一是驗證產品出庫的UDI信息準確無誤，確保UDI編碼信息與產品信息無誤；二是驗證掃碼內容是否與企業所想要呈現的內容一致。
通過掃碼驗證檢查企業的UDI信息是否有錯誤、缺失與遺漏，為產品上市前安上最后一道“安全鎖”。
實際上完成UDI驗證和企業的質量管理體系也是息息相關的。一般而言，UDI驗證在產品生成完進行賦碼后，出庫前進行抽檢，這與產品的質量管理要求是一致的，進一步加強了對醫療器械產品的監管。
